利用者名: UMIN ID:
UMIN試験ID | UMIN000015694 |
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受付番号 | R000018240 |
科学的試験名 | 骨髄非破壊的前処置および造血幹細胞移植後にシクロフォスファミドを用いた,HLA半合致移植の安全性および有効性の検討 |
一般公開日(本登録希望日) | 2015/01/01 |
最終更新日 | 2020/01/23 22:59:43 |
通番 | 処理区分 | 最終更新日 | 更新項目 | |
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1 | 新規登録 | 2014/11/14 16:14:56 | ||
2 | 更新 | 2020/01/21 11:27:24 | 責任研究者名/1st name of lead principal investigator 責任研究者姓/Last name of lead principal investigator 責任研究者名/1st name of lead principal investigator 責任研究者姓/Last name of lead principal investigator 郵便番号/Zip code Email/Email 試験問い合わせ窓口担当者名/ 試験問い合わせ窓口担当者姓/Last name of contact person 試験問い合わせ窓口担当者名/ 試験問い合わせ窓口担当者姓/Last name of contact person 郵便番号/Zip code Email/Email Email/Email 実施責任個人または組織/Name of primary person or sponsor 機関名(機関選択不可の場合)/Institute 研究費提供組織/Organization 機関名/Organization (機関選択不可の場合) 機関名(機関選択不可の場合)/Organization 組織の区分/Category of Funding Organization 組織名1/Organization1 電話1/Tel1 Email1/Email1 組織名/Organization 組織名/Organization 住所/Address 住所/Address 電話/Tel Email/Email |
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3 | 更新 | 2020/01/21 11:31:53 | 組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled |
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4 | 更新 | 2020/01/21 11:33:06 | フォロー終了(予定)日/Last follow-up date |
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5 | 更新 | 2020/01/21 11:44:38 | 選択基準/Key inclusion criteria 選択基準/Key inclusion criteria 除外基準/Key exclusion criteria 除外基準/Key exclusion criteria |
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6 | 更新 | 2020/01/21 11:48:48 | 試験進捗状況/Recruitment status 倫理委員会による承認日/Date of IRB |
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7 | 更新 | 2020/01/21 22:56:04 | 副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes 副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes |
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8 | 更新 | 2020/01/23 22:59:43 | 除外基準/Key exclusion criteria 除外基準/Key exclusion criteria |