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試験進捗状況 限定募集中/Enrolling by invitation
UMIN試験ID UMIN000042306
受付番号 R000048299
科学的試験名 補償光学付き走査型レーザー検眼鏡を用いた、眼疾病・眼合併症の診断手法に関わる研究
一般公開日(本登録希望日) 2020/11/01
最終更新日 2020/10/31

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title 補償光学付き走査型レーザー検眼鏡を用いた、眼疾病・眼合併症の診断手法に関わる研究 Examination of eye diseases with adaptive op tics scanning laser ophthalmoscopy
一般向け試験名略称/Acronym AO-SLOを用いた眼疾患の研究 AO-SLO for eye disease
科学的試験名/Scientific Title 補償光学付き走査型レーザー検眼鏡を用いた、眼疾病・眼合併症の診断手法に関わる研究 Examination of eye diseases with adaptive op tics scanning laser ophthalmoscopy
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym AO-SLOを用いた眼疾患の研究 AO-SLO for eye disease
試験実施地域/Region
日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition 糖尿病網膜症、加齢黄斑変性、網膜色素変性、その他の網膜疾患 Diabetic retinopathy, age-related macular degeneration, retinitis pigmentosa, the other retinal diseases
疾患区分1/Classification by specialty
眼科学/Ophthalmology
疾患区分2/Classification by malignancy 悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information いいえ/NO

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1 AO-SLOを用いて、患者眼の眼底画像を既存の眼底 観察機器では観察不可能であった細胞レベルで取 得し、網膜疾患における視細胞密度、視細胞間 隔・視細胞配列及び網膜毛細血管形態・毛細血管 血流・毛細血管血球動態を計測する To examine photoreceptor and retinal blood vessels in retinal diseases with AO-SLO
目的2/Basic objectives2 有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes 各眼疾患における個々の視細胞及び血球動態等と視機能の相関 Correlation between cone mosaic, dynamic state of blood flow and visual function in retinal diseases
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes


アウトカム評価項目には、可能な限り評価の時期の情報(例:投与開始から12週後など)も含めてください。また、評価項目としては、単に「安全性」「有効性」などとするのではなく、実際に測定する検査項目の名称を具体的にご記入ください。また、主要アウトカム評価項目は最も主要な1項目のみとし、2項目以降は副次アウトカム評価項目としてください。

基本事項/Base
試験の種類/Study type 介入/Interventional

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design 単群/Single arm
ランダム化/Randomization 非ランダム化/Non-randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control 無対照/Uncontrolled
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention
群数/No. of arms 1
介入の目的/Purpose of intervention 診断/Diagnosis
介入の種類/Type of intervention
医療器具・機器/Device,equipment
介入1/Interventions/Control_1 補償光学付き走査型レーザー検眼鏡 Adaptive Optics Scanning Laser Ophthalmoscopy
介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10


介入1~10には、介入の期間(何日間投与、介入するか)、介入の量(投与量や線量など)、介入の回数、頻度など、内容を可能な限り詳しく記載してください。とくに、投薬や機器使用の介入の場合、期間は必ず含めてください。

適格性/Eligibility
年齢(下限)/Age-lower limit

適用なし/Not applicable
年齢(上限)/Age-upper limit

適用なし/Not applicable
性別/Gender 男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria (1)患者群:九州大学病院眼科を受診する方 で、2名以上の眼科専門医によって糖尿病網膜症、 加齢黄斑変性、網膜色素変性、その他網膜疾患、 の眼疾患を有し、適応となる方。 対照群:九州大学病院眼科を受診する方で、眼底 疾患を有しておらず、糖尿病、高血圧など全身疾患 のない適応となる方。
(2)本研究計画について十分に理解し、本人に よる同意が可能な方。
(1)Patient group: Patients with diabetes retinopathy, age related macular degeneration, retina pigment denaturation, other retina disease s in Kyushu University Hospital ophthalmology. Control group: Person who do not have any retinal disease in Kyushu University Hospital ophthalmology, and there is not the systemic disease including diabetes and hypertension.
(2) Person who can understand this study plan enough, and the agreement by the person i s possible.
除外基準/Key exclusion criteria (1)散瞳剤に対して副作用(過敏症、眼圧上昇)の既往がある方。
(2)細隙灯顕微鏡検査で浅前房を認めた方。
(3)その他研究者が被験者として適当でないと判断した方。
1) Person with the past which is a side effect (hyperesthesia and the eyes pressure rise) to mydriasis eye drop.
(2) Person with shallow anterior chamber
(3) Person who id judged that he is not suitable as a subject by a researcher.
目標参加者数/Target sample size 200

責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator

ミドルネーム
園田

ミドルネーム
Sonoda
所属組織/Organization 九州大学 Kyushu University
所属部署/Division name 眼科 Ophthalmology
郵便番号/Zip code
住所/Address 福岡市東区馬出3-1-1 3-1-1 Maidashi, Higashi-ku Fukuoka
電話/TEL 81-92-642-5648
Email/Email sonodak@med.kyushu-u.ac.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

ミドルネーム
村上

ミドルネーム
Murakami
組織名/Organization 九州大学 Kyushu University
部署名/Division name 眼科 Ophthalmology
郵便番号/Zip code
住所/Address 福岡市東区馬出3-1-1 3-1-1 Maidashi, Higashi-ku Fukuoka
電話/TEL 81-92-642-5648
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email ymuraka3@med.kyushu-u.ac.jp

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute 九州大学 Kyushu University
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

部署名/Department

実施責任組織に設定する適切な機関が存在しない場合は、「その他」を選択し、「機関名(機関選択不可の場合)」に実施責任組織の機関名、及び組織名を直接入力して下さい。

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization その他 Canon Inc.
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)
キヤノン株式会社
組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization 営利企業/Profit organization
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization


研究費提供組織に設定する適切な機関が存在しない場合は、「その他」を選択し、「機関名(機関選択不可の場合)」に研究費提供組織の機関名、及び組織名を直接入力して下さい。

その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization

住所/Address

電話/Tel
Email/Email

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
2020 11 01

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results 未公表/Unpublished

結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results

主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics

参加者の流れ/Participant flow

有害事象/Adverse events

評価項目/Outcome measures

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description


試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status 限定募集中/Enrolling by invitation
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
2020 10 23
倫理委員会による承認日/Date of IRB
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date
2020 10 23
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
2025 03 31
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other
その他関連情報/Other related information


管理情報/Management information
登録日時/Registered date
2020 10 31
最終更新日/Last modified on
2020 10 31


閲覧ページへのリンク/Link to view the page
URL(日本語) https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000048299
URL(英語) https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000048299


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